Efectos secundarios avelox en detalle, avelox

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Efectos secundarios Avelox Otras formas de dosificación: Además de sus efectos necesarios, algunos efectos no deseados pueden ser causados ​​por la moxifloxacina (el ingrediente activo contenido en Avelox). En el caso de que alguno de estos efectos secundarios ocurren, pueden requerir atención médica. Los principales efectos secundarios Debe consultar con su médico inmediatamente si cualquiera de estos efectos adversos al tomar moxifloxacina: Raro Calambres abdominales o estomacales dolor abdominal o de estómago heces negras y alquitranadas sangrado de las encías ampollas hinchazón o inflamación de la cara, brazos, manos, piernas o pies sangre en la orina o heces visión borrosa dolor de huesos quema, arrastre, comezón, entumecimiento, sensación de "alfileres y agujas" o sensaciones de hormigueo Dolor de pecho resfriado heces fecales de color arcilla tos llorando orina oscura diarrea, acuosa y severa, que también puede tener sangre la respiración dificultad o esfuerzo dificultad con el movimiento dificultad para tragar desánimo mareos, desmayos, o desvanecimiento al levantarse repentinamente desde una posición acostada o sentada boca seca el tono muscular excesiva desmayo irregular, rápido, fuerte, o latidos cardíacos rápidos o el pulso sensación de irrealidad sensación de calor o calor sentimientos de tristeza o vacío fiebre piel enrojecida, seca rubor o enrojecimiento de la piel, especialmente en la cara y el cuello con olor a frutas aliento dolor de cabeza hiperventilación aumento del hambre aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar aumento de la sed aumento de la micción recurrente latido irregular del corazón irritabilidad dolor en las articulaciones, rigidez, hinchazón o falta de cordinacion pérdida de apetito pérdida de interés o placer posterior, lateral, o dolor de estómago menor cambios de humor o mentales dolor muscular o calambres dolores musculares o rigidez la tensión muscular o tensión náuseas o vómitos nerviosismo respiración ruidosa dolor dolor en la pelvis dolor, calor o ardor en los dedos, dedos de los pies y las piernas micción dolorosa o difícil , hinchazón de las articulaciones dolorosas piel pálida pequeñas manchas rojas en la piel golpes en los oídos problemas con el habla o habla problemas con la visión o audición rápidos en reaccionar emocionalmente o reaccionar de forma exagerada aumento de peso rápido cambio rápido de humor rojez u otra decoloración de la piel inquietud ver, oír o sentir cosas que no están allí convulsiones sensación de la piel se quema sentido de desapego de uno mismo u órgano quemadura severa temblores en las piernas, los brazos, las manos o los pies erupciones en la piel o picazón dolor de garganta llagas, úlceras o puntos blancos en los labios o en la boca transpiración hinchazón de los pies o las pantorrillas inflamación o hinchazón de la cara inflamación de las glándulas opresión en el pecho hormigueo en las manos o pies cansancio dificultad para concentrarse problemas para dormir dificultad para respirar con el esfuerzo pérdida de peso inexplicable olor aliento desagradable sangrado o magulladuras inusuales cansancio o debilidad inusual aumento de peso inusual o pérdida vómitos de sangre ojos o piel amarillos La incidencia no conocida: Formación de ampollas, descamación o desprendimiento de la piel ardor, entumecimiento, hormigueo, o sensaciones dolorosas cambio en la capacidad de ver colores, especialmente el azul o amarillo Dificultad para masticar o hablar visión doble párpados caídos dolor de ojo sensación general de cansancio o debilidad urticaria ronquera ritmo cardíaco irregular o lento grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales heces de color claro debilidad muscular sin la presión arterial o el pulso hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua rojas, irritación de los ojos lesiones rojas en la piel, a menudo con un centro púrpura dolor de cabeza intenso cansancio severo dolor de estómago, continuando interrupción de corazón inconsciencia inestabilidad o incomodidad comportamiento inusual, como la desorientación de tiempo o lugar, el hecho de reconocer a las personas, la hiperactividad o inquietud debilidad en los brazos, manos, piernas o pies Los efectos secundarios menores Algunos de los efectos secundarios que pueden ocurrir con moxifloxacino puede no necesitar atención médica. A medida que su cuerpo se adapta al medicamento durante el tratamiento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud también puede ser capaz de decirle sobre maneras de reducir o prevenir algunos de estos efectos secundarios. Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúa, si son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos, consulte a su profesional de atención de la salud: Raro Ácido o acidez estomacal malo, inusual o desagradable (después) de sabor eructos sensación de ardor en el pecho o el estómago Cambios en el sentido del olfato cambio en el gusto cambios en la visión continuando silbido o zumbido u otros sonidos inexplicables en los oídos dificultad para tener una evacuación intestinal (heces) el exceso de aire o gas en el estómago o los intestinos el miedo o nerviosismo sensación de movimiento constante de su persona o de sus alrededores sensación de saciedad sensación general de malestar o enfermedad pérdida de la audición acidez problemas de vision indigestión picazón en el área vaginal o genital la falta o pérdida de fuerza Pérdida de memoria dolor durante las relaciones sexuales paso de gas problemas con la memoria enrojecimiento, hinchazón o inflamación de la lengua sensación de hilado sueño o somnolencia inusual dolor en la boca o en la lengua malestar de estómago, malestar o dolor secreción vaginal espesa, blanca, sin olor o con un olor suave manchas blancas en la boca o en la lengua Para los profesionales sanitarios Se aplica a la moxifloxacina: solución intravenosa, tableta oral General Los efectos secundarios más comunes fueron náuseas, diarrea, dolor de cabeza y mareos. Este fármaco se suspendió debido a los efectos secundarios en el 5% de los pacientes en general, el 4% de los pacientes que usan 400 mg por vía oral, 4% utilizando 400 mg IV, y un 8% el uso de la terapia secuencial 400 mg IV / oral. Los efectos secundarios más comunes que provocaron la interrupción con la dosis oral fueron náuseas, diarrea, mareos y vómitos. El efecto secundario más común que conduce a la interrupción de la dosis IV fue el exantema. Los efectos secundarios más comunes que provocaron la interrupción con la dosis secuencial IV / oral fueron la diarrea y fiebre. [Ref] Gastrointestinal Común (del 1% al 10%): náuseas, diarrea, vómitos, estreñimiento, dolor gastrointestinal, dolor abdominal, dispepsia, disminución de la amilasa Poco frecuentes (0,1% a 1%): La boca seca, malestar abdominal, distensión abdominal, gastritis, enfermedad de reflujo gastroesofágico , gastroenteritis, flatulencia, aumento de la amilasa en sangre, colitis asociada a antibióticos (incluyendo colitis pseudomembranosa, complicaciones potencialmente mortales) Raras (0,01% a 0,1%): La disfagia, estomatitis Frecuencia no informó: diarrea difficile Clostridium, trastorno gastrointestinal, colitis pseudomembranosa , glositis, decoloración de la lengua, dolor abdominal superior, la candidiasis oral, infección micótica bucal [Ref] amilasa Disminución se ha informado en al menos 2% de los pacientes; Sin embargo, no se ha determinado si este anomalía de laboratorio era debido a la droga o la enfermedad subyacente que está siendo tratado. La colitis asociada a antibióticos (incluyendo colitis pseudomembranosa; asociado con complicaciones potencialmente mortales en casos muy raros) se informó con mayor frecuencia con la terapia IV (con o sin terapia oral posterior). El inicio de los síntomas de la colitis pseudomembranosa ha sido reportada durante o después del tratamiento antimicrobiano. [Ref] Sistema nervioso Convulsiones (incluyendo convulsiones de gran mal) fueron más frecuentes con la terapia IV (con o sin terapia oral posterior). Se informó de coordinación perturbado lleva a caer con las lesiones, sobre todo en pacientes de edad avanzada. La neuropatía periférica (puede ser irreversible), polineuropatía, discapacidad auditiva (incluyendo sordera; reversible en la mayoría de casos) también han sido reportados, y exacerbación de la miastenia grave durante la experiencia post-comercialización. [Ref] Común (del 1% al 10%): Dolor de cabeza, mareos Poco frecuentes (0,1% a 1%): somnolencia, temblor, disgeusia, somnolencia, parestesia / disestesia, hipoestesia, síncope (es decir, agudo y de corta duración pérdida de la conciencia), tinnitus, vértigo, convulsiones / ataques de diversas manifestaciones clínicas (incluyendo convulsiones de gran mal), trastornos del gusto, trastornos del sueño raras (0,01% a 0,1%): Los trastornos del olfato (incluyendo anosmia), la coordinación perturbado (incluyendo trastornos de la marcha, sobre todo debido a mareos o vértigo ), trastornos de atención, trastornos del habla, amnesia, neuropatía periférica, polineuropatía, deficiencia auditiva (incluyendo sordera; generalmente reversible) Muy raras (menos de 0,01%): Ageusia, hiperestesia, exacerbación de la miastenia gravis frecuencia no se informa: afasia, falta de coordinación, parosmia , pensamiento anormal, polineuropatía sensorial y axonal sensitivomotora (dando lugar a parestesias, hipoestesias, disestesias, debilidad), discinesia orofacial, pérdida del gusto, alteración del gusto, informes posteriores cefalea tensional: coordinación alterada, coordinación perturbado (que conduce a caer con las lesiones), trastornos de la marcha [Ref] Cardiovascular Común (1% a 10%): prolongación del intervalo QT Poco frecuentes (0,1% a 1%): La fibrilación auricular, palpitaciones, taquicardia, angina de pecho, insuficiencia cardíaca, paro cardíaco, bradicardia, hipertensión, hipotensión, flebitis, aumento de la presión arterial, prolongada ECG intervalo QT, taquiarritmias ventriculares, vasodilatación Muy raras (menos de 0,01%): arritmias no especificados, torsade de pointes, frecuencia cardiaca detención no se informa: ECG anormal, arritmias, aleteo auricular, cambios en la onda ST-T, taquicardia supraventricular, extrasístoles ventriculares, ventricular taquicardia, insuficiencia cardíaca congestiva [Ref] Prolongación del intervalo QT se informó comúnmente en pacientes con hipopotasemia, de lo contrario, no era común. taquiarritmias ventriculares y la hipotensión se comunicaron más frecuentemente con la terapia IV (con o sin terapia oral posterior). La prolongación del intervalo QTc medio en un estudio de 787 pacientes que utilizan moxifloxacino oral fue de 6 ms frente a 1 ms para un grupo de comparación de pacientes utilizando otro antibiótico. Había 38 valores atípicos en el grupo de moxifloxacina (intervalo QTc mayor de 450 ms para los hombres o para las mujeres 470 ms) frente a 28 valores atípicos en el grupo de comparación. En otro estudio (n = 48), hubo mayores aumentos en el intervalo QT y QTc con moxifloxacino 800 mg que con 1000 mg de levofloxacino o 1500 mg de ciprofloxacina. Los pacientes ancianos experimentaron más anomalías en el ECG que los pacientes más jóvenes. taquiarritmias ventriculares (incluyendo casos muy raros de paro cardiaco y torsades de pointes) también se han reportado durante la experiencia post-comercialización, por lo general en pacientes con enfermedades concomitantes graves subyacentes proarrítmicas (por ejemplo, bradicardia clínicamente significativa, la isquemia miocárdica aguda). [Ref] hematológica El aumento de MCH, neutrófilos, glóbulos blancos, albúmina, y la relación de PT, y disminución de la hemoglobina, glóbulos rojos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, y la relación de PT se han reportado en al menos 2% de los pacientes; Sin embargo, no se ha determinado si estas anomalías de laboratorio fueron debido a la droga o la enfermedad subyacente que está siendo tratado. Agranulocitosis También se ha informado durante la experiencia post-comercialización. [Ref] Común (1% a 10%): Anemia, aumento de la hemoglobina corpuscular (MCH) decir, aumento de los neutrófilos, aumento de glóbulos blancos, el aumento de la albúmina, aumento de la relación del tiempo de protrombina (PT), disminución de la hemoglobina, disminución de los glóbulos rojos, disminución de los neutrófilos, la disminución de los eosinófilos, disminución de los basófilos Poco frecuentes (0,1% a 1%): La prolongada PT / INR aumentó, trombocitemia, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, leucocitosis, leucopenia, disminución de hematocrito, aumento del recuento de eosinófilos, prolongado el tiempo de tromboplastina parcial Rare (0,01% a 0,1%): tromboplastina anormal nivel muy escasa (menos del 0,01%): aumento del nivel de protrombina / disminución del INR, el nivel de protrombina / INR, Frecuencia agranulocitosis no informó: disminución de tromboplastina, disminución de la protrombina / aumento de INR, aumento del recuento de plaquetas, disminución de la hemoglobina, aumento del recuento de glóbulos blancos, disminución PT informes posteriores a la comercialización relación: pancitopenia Otras fluoroquinolonas: - Muy rara (menos del 0,01%): Anemia hemolítica [Ref] Hepático Común (1% a 10%): aumento de ALT, aumento de la bilirrubina, disminución de la bilirrubina, aumento de GGT, transaminasas poco frecuentes (0,1% a 1%) aumentó: función hepática anormal, aumento de la aspartato aminotransferasa, insuficiencia hepática (incluyendo el aumento de la lactato deshidrogenasa) Rare ( 0,01% a 0,1%): ictericia, hepatitis (principalmente colestásica) Muy raras (menos de 0,01%): La hepatitis fulminante (que puede conducir a insuficiencia hepática potencialmente mortal [incluyendo casos fatales]) Frecuencia no se informa: insuficiencia hepática fulminante aguda, aguda lesión hepática, pruebas de función hepática anormal, aumento de enzimas hepáticas informes posteriores a la comercialización: insuficiencia hepática (incluyendo casos fatales), necrosis hepática aguda [Ref] El aumento y la disminución de los niveles de bilirrubina se han reportado en al menos un 2% de los pacientes; Sin embargo, no se ha determinado si estas anomalías de laboratorio fueron debido a la droga o la enfermedad subyacente que está siendo tratado. El aumento de GGT se informó con mayor frecuencia con la terapia IV (con o sin terapia oral posterior). A 69 años de edad, de sexo masculino presentaron ictericia, prurito, pérdida de peso, orina oscura, pruebas de función palanca de elevadas (bilirrubina total: 28.45 mg / dl; bilirrubina conjugada: 20,6 mg / dl; fosfatasa alcalina: 249 unidades / l; ALT: 58 unidades / L) 3 semanas después de un curso de 5 días de moxifloxacino oral. Una biopsia hepática mostró infiltrados inflamatorios del portal con linfocitos y eosinófilos y predominantemente pone en canalículos. Las pruebas de función hepática se normalizaron más de 2 meses. A 23 años de edad, hembra desarrolló una hepatitis fulminante aguda (transaminasas hasta 8500 unidades / L) con necrosis hepatocelular, necrólisis epidérmica tóxica, y la encefalopatía después de 3 días de tratamiento. La condición culminó en la insuficiencia orgánica múltiple, síndrome de dificultad respiratoria aguda, y la muerte, a pesar de un trasplante de hígado. Hepatitis (principalmente colestásica) e ictericia también han sido notificadas durante la experiencia post-comercialización. [Ref] Metabólico Común (1% a 10%): hipopotasemia, aumento del calcio ionizado, el aumento de cloruro, el aumento de la globulina, disminución de la glucosa, disminución de la presión parcial de oxígeno (pO2) Poco frecuentes (0,1% a 1%): La hiperglucemia, anorexia, hiperlipidemia, disminución del apetito, deshidratación , aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, aumento de lactato deshidrogenasa en sangre, aumento de la lipasa, aumento de los triglicéridos en la sangre, ácido úrico creciente de la sangre, disminución de la ingesta de alimentos Raras (0,01% a 0,1%): La hiperuricemia frecuencia no se informa: El aumento de los informes posteriores a la comercialización de glucosa en la sangre: La deshidratación (secundaria a diarrea o la ingesta de líquidos reducida), la hipoglucemia Otras fluoroquinolonas: - Muy rara (menos del 0,01%): hipernatremia, hipercalcemia [Ref] El aumento de calcio ionizado, cloruro, y globulina, y la disminución de la glucosa y la pO2 se han reportado en al menos un 2% de los pacientes; Sin embargo, no se ha determinado si estas anomalías de laboratorio fueron debido a la droga o la enfermedad subyacente que está siendo tratado. [Ref] Otro Común (1% a 10%): pirexia, sobreinfecciones (debido a las bacterias o los hongos resistentes [por ejemplo, candidiasis oral y vaginal]) Poco frecuentes (0,1% a 1%): La fatiga, dolor en el pecho, astenia, dolor no específico, malestar, edema, escalofríos, dolor de pecho, candidiasis, infección por hongos, dolor facial, sensación de malestar (principalmente astenia o fatiga), condiciones que causen dolor (dolor en la espalda, el pecho, la pelvis, extremidades) de frecuencia no se informa: prueba de laboratorio anormales (no especificada), edema facial , edema periférico [Ref] El edema se informó con mayor frecuencia con la terapia IV (con o sin terapia oral posterior). [Ref] Psiquiátrico Común (1% a 10%): Insomnio Poco frecuentes (0,1% a 1%): nerviosismo, estado de confusión, hiperactividad psicomotora / agitación, depresión, inquietud, desorientación, ansiedad, alucinaciones Raras (0,01% a 0,1%): sueños anormales, labilidad emocional muy escasa (menos del 0,01%): despersonalización, reacciones psicóticas Frecuencia no informó: El comportamiento auto-informes posteriores a la comercialización poniendo en peligro: conducta autolesiva (por ejemplo, ideas / pensamientos suicidas, intentos de suicidio) [Ref] Alucinación se informó con mayor frecuencia con la terapia IV (con o sin terapia oral posterior). reacciones y / o depresión psicótica, muy rara vez culminan en la conducta autolesiva (como ideación suicida / pensamientos o intentos de suicidio), han sido notificadas durante la experiencia post. [Ref] Local (1% a 10%) comunes: reacciones en el lugar de inyección, reacciones en el sitio de infusión Poco frecuentes (0,1% a 1%): Infusión lugar de la extravasación, el sitio de infusión tromboflebitis / flebitis [Ref] musculoesquelético Poco frecuentes (0,1% a 1%): artralgia, mialgia, espasmos musculares, dolor musculoesquelético Raras (0,01% a 0,1%): tendinitis, aumento del tono muscular y calambres, debilidad muscular, calambres musculares, espasmos musculares Muy raros (menos del 0,01% ): Artritis, ruptura del tendón, músculo rigidez Frecuencia no informó: hipertonía, trastorno de los tendones, dolor en el pecho musculoesqueléticos informes posteriores a la comercialización: trastorno de la marcha (debido a muscular, tendón o síntomas en las articulaciones) Otras fluoroquinolonas: - Muy rara (menos del 0,01%): La rabdomiólisis [Ref] La ruptura del tendón también ha sido reportado durante la experiencia post-comercialización. [Ref] hipersensibilidad Poco frecuentes (0,1% a 1%): reacción alérgica (0,01% a 0,1%): Reacción anafiláctica / anafilactoide, edema alérgico / angioedema (incluyendo edema laríngeo; potencialmente mortal) Muy raras (menos de 0,01%): Reacciones anafilácticas / choque anafilactoide (potencialmente mortal) [Ref] reacción anafiláctica, shock anafiláctico y angioedema (incluyendo edema laríngeo) también han sido notificadas durante la experiencia post-comercialización. [Ref] dermatológica Poco frecuentes (0,1% a 1%): erupción cutánea, prurito, hiperhidrosis, eritema, dermatitis alérgica, sudores nocturnos, urticaria, piel seca muy escasa (menos del 0,01%): reacciones cutáneas ampollosas (como el síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica; potencialmente mortal) de frecuencia no se informa: erupción maculopapular, erupción purpuric, informes posteriores erupción pustulosa: La necrólisis epidérmica tóxica, fotosensibilidad / fototoxicidad, síndrome de Stevens-Johnson [Ref] genitourinario Poco frecuentes (0,1% a 1%): La disuria, infección vaginal, prurito vulvovaginal frecuencia no se informa: La vaginitis, candidiasis vulvovaginal, infección micótica vulvovaginal [Ref] Ocular (0,1% a 1%) Poco frecuentes: Alteraciones visuales (incluyendo visión borrosa, diplopía, especialmente durante el sistema nervioso central [SNC] reacciones) Muy raras (menos de 0,01%): pérdida de la visión transitoria (especialmente durante las reacciones del sistema nervioso central) Frecuencia no informaron: ambliopía, visión anormal (alteraciones visuales temporalmente asociados con síntomas del SNC) [Ref] La pérdida de visión (especialmente durante las reacciones del sistema nervioso central) también se ha informado durante la experiencia post-comercialización; mayoría de los casos fueron transitorios. [Ref] Renal Poco frecuentes (0,1% a 1%): El aumento de la creatinina en sangre, aumento de la urea en sangre, insuficiencia renal, insuficiencia renal (incluyendo el aumento de BUN, aumento de la creatinina) Frecuencia no se informa: función renal anormal, insuficiencia renal aguda posterior a la comercialización informa: nefritis intersticial [Ref] insuficiencia renal (incluyendo el aumento de BUN y creatinina) y la insuficiencia renal (debido a la deshidratación, sobre todo en pacientes de edad avanzada con trastornos renales preexistentes) fueron reportados con más frecuencia con la terapia IV (con o sin terapia oral posterior). [Ref] Respiratorio Poco frecuentes (0,1% a 1%): La disnea (incluyendo estados asmáticos), sibilancias, broncoespasmo, asma informes posteriores a la comercialización: neumonitis alérgica, edema laríngeo [Ref] referencias 1. LA Mandell, la bola P, Tillotson G "de seguridad y tolerabilidad a los antimicrobianos: Diferencias y dilemas." 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Los efectos secundarios pueden ser reportados a la FDA aquí.