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Gotas de ojos Patanol (olopatadina Clorhidrato) ¿Qué son los genéricos Un medicamento genérico es una copia del medicamento de marca con la misma dosis, seguridad, potencia, calidad, cómo se consume, el rendimiento y uso previsto. Antes de los genéricos estén disponibles en el mercado, la empresa genérica debe demostrar que tiene los mismos ingredientes activos que el de marca y funciona de la misma manera en el cuerpo de la misma cantidad de tiempo. Las únicas diferencias entre los genéricos y sus homólogos de marca son los medicamentos genéricos son menos costosos y pueden tener un aspecto ligeramente diferente (por ejemplo, forma o color diferente), como las leyes de marcas impiden un genérico de mirar exactamente igual que el medicamento de marca. Los medicamentos genéricos son menos costosos debido a los fabricantes de genéricos no tienen que invertir grandes sumas de dinero para inventar un medicamento. Cuando expira la patente de marca, las compañías de genéricos pueden fabricar una copia del medicamento de marca y lo venden con descuentos importantes. Olopatadine Clorhidrato de (Rx) 0,1% Gotas Fabricado por Lupin Ltd - Producto de la India - Enviado desde Singapur - no se puede dividir (Rx) - indica sólo están disponibles con receta médica Para cumplir con las regulaciones de la Asociación Internacional de farmacia canadiense se le permite ordenar un suministro de 3 meses ó 100 día en función de su receta personal. 1-888-791-3784 para obtener ayuda si no se muestra la regla de 100 días cantidad deseada compatible. "> Leer más Olopatadine Información Clorhidrato OLOPATADINA (oh loe PA TA din) se utilizan gotas en los ojos para tratar los síntomas causados ​​por alergias. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Necesita saber si usted tiene cualquiera de estas enfermedades: las lentes de contacto - Llevar - una reacción alérgica o inusual a la olopatadina, a otros medicamentos, alimentos, colorantes o conservantes - pregnant o tratando de quedar embarazada, en periodo de - Amamante Este medicamento es sólo para uso en el ojo. No tomar por vía oral. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Lávese las manos antes y después de su uso. Incline la cabeza hacia atrás y jale hacia abajo el párpado inferior con el dedo índice para formar una bolsa. Trate de no tocar la punta del gotero en el ojo, puntas de los dedos o cualquier otra superficie. Aplique el número recetado de gotas en la bolsa. Cierre el ojo suavemente para que se esparzan las gotas. Se le puede nublar durante unos minutos. Utilice sus dosis a intervalos regulares. No utilice su medicamento con una frecuencia mayor que la indicada. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Aunque este medicamento ha sido recetado a niños tan menores como de 3 años de edad para condiciones selectivas, las precauciones se aplican. Sobredosis: Si piensa que ha tomado demasiado de este medicamento en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencia a la vez. NOTA: Este medicamento es sólo suyo. No compartas esta medicina con otros. Si se olvida una dosis, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, use sólo esa dosis. No utilice dosis adicionales o dobles. No se esperan interacciones. No utilice otros productos para los ojos sin consultar a su médico o profesional de la salud. Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Informe a su médico o profesional sanitario si sus síntomas no comienzan a mejorar o si empeoran. Deje de usar este medicamento si sus ojos se inflaman, le duelen o tienen secreción, y visite a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible. No use lentes de contacto si sus ojos son de color rojo. Este medicamento no debe usarse para tratar la irritación provocada por las lentes de contacto. Quitar las lentes de contacto blandas antes de utilizar este medicamento. Las lentes de contacto pueden ser insertados 10 minutos después de aplicar el medicamento en el ojo. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o lengua) OJO dolor, hinchazón, enrojecimiento o aumento de los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - burning, molestias, escozor o lagrimeo inmediatamente después de su uso ojos - Dry - runny - dolor de cabeza o congestión nasal Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar entre 4 y 25 grados C (39 y 77 grados F). Mantener el contenedor bien cerrado cuando no se esté utilizando. Proteger de la luz. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Olopatadine Clorhidrato Gotas para los ojos, solución - Tengo el placer de ser capaz de obtener las recetas a un mejor precio. Gracias por el servicio que usted ofrece. Danny Thomas. 23 de Sep, el año 2016 - Deseo que podría ser más rápido, pero me doy cuenta de que se necesita tiempo para viajar. El recordatorio es una buena cosa Alfred Stoever. 23 de Sep, el año 2016 - No he tenido problemas para conseguir mis medicamentos y que son por lo menos un tercio y la mitad más barato que los precios de los EEUU! Cynthia Regier. 22 de Sep, el año 2016 Ver todos los 13574 comentarios Deje un comentario Olopatadina (oftálmica) Nota: Para obtener una lista de formas de dosificación y nombres de marca por la disponibilidad país, véase la sección (s) Formas de dosificación. Antihistamínica (receptor H1), oftálmica y mdash; estabilizador de los mastocitos, oftálmica y mdash; Conjuntivitis alérgica (tratamiento): es olopatadina oftálmica está indicado para la prevención temporal de la picazón de los ojos debido a la conjuntivitis alérgica. Características físico-químicas: Peso molecular y mdash; clorhidrato de olopatadina: 373.88 Mecanismo de acción / efecto: La olopatadina es un relativamente selectivo de histamina H 1 antagonista de los receptores que inhibe la reacción de hipersensibilidad inmediata tipo 1 in vivo e in vitro. La olopatadina también inhibe la liberación de histamina de los mastocitos. La olopatadina no afecta alfa-adrenérgico, dopamina, tipos muscarínicos 1 y 2, o los receptores de serotonina. Absorción: uso oftálmico de olopatadina no suele producir concentraciones plasmáticas mensurables. Dos estudios en voluntarios normales (un total de 24 sujetos) administrados olopatadina solución oftálmica al 0,15% en cada ojo una vez cada 12 horas durante 2 semanas encontraron que las concentraciones plasmáticas estaban por debajo del límite cuantitativo del ensayo (menos de 0,5 nanogramos por ml). Las muestras en las que la olopatadina era cuantificable fueron típicamente las que se toman dentro de 2 horas de la dosificación y contenían concentraciones plasmáticas que van desde 0,5 a 1,3 nanogramos por ml. biotransformación: El mono-desmetil y los metabolitos N-óxido se han detectado en bajas concentraciones en la orina. Media vida: Plasma: Aproximadamente 3 horas. Eliminación: Renal (60 a 70% como fármaco inalterado). Además, las concentraciones bajas de 2 metabolitos (mono-desmetil y N - óxido) se han detectado en la orina. Precauciones a tener en cuenta Carcinogénesis Los estudios en ratones y ratas que recibieron dosis orales de olopatadina de hasta 500 y 200 mg por kg de peso corporal (mg / kg) por día, respectivamente, que (en base a un tamaño de gota 40 microlitros) fueron 78,125 y 31.250 veces, respectivamente, la máxima dosis humana recomendada ocular (MROHD), no encontró ninguna evidencia de carcinogenicidad. mutagenicidad Olopatadina no resultó ser mutagénico en un ensayo in vitro de mutación inversa bacteriana (Ames), un ensayo de aberración cromosómica de mamífero in vitro, o un ensayo de micronúcleos de ratón in vivo. Embarazo / Reproducción Fertilidad & mdash; Los estudios en ratas machos y hembras que recibieron dosis orales de olopatadina que eran 62.500 veces el nivel MROHD encontraron una ligera disminución en el índice de fertilidad y una tasa de implantación reducida. No se observaron efectos sobre la fertilidad en dosis de 7800 veces el MROHD. El embarazo y el mdash; No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Olopatadina no se ha encontrado para ser teratogénico en ratas o conejos. Sin embargo, los estudios en ratas que recibieron dosis de 600 mg / kg por día (93.750 veces el MROHD) y en conejos que recibieron dosis de 400 mg / kg por día (62.500 veces el MROHD) durante la organogénesis resultaron en una disminución de fetos vivos. Se recomienda que el riesgo-beneficio considerarse antes de usar olopatadina durante el embarazo. FDA embarazo categoría C. Amamantamiento No se sabe si olopatadina oftálmica se absorbe en cantidades suficientes para ser distribuido a la leche materna humana. Sin embargo, se ha encontrado en la leche de ratas lactantes después de la administración oral. Pediatría No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños de hasta 3 años de edad. No existe información disponible sobre la relación de la edad a los efectos de olopatadina oftálmica en pacientes geriátricos. Consideraciones médicas / Contraindicaciones Las consideraciones médicas / contraindicaciones incluidas han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (razones dan entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido ( »= gran importancia clínica). Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe ser usado cuando existe el siguiente problema médico: »Sensibilidad a la olopatadina riesgo-beneficio debe ser considerada cuando existe el siguiente problema médico sensibilidad al cloruro de benzalconio Efectos secundarios / adversas Los siguientes efectos adversos / adversos han sido seleccionados en base a su potencial significancia clínica (posibles signos y síntomas que aparecen entre paréntesis en su caso): es no necesariamente incluido: Efectos que necesitan atención médica sólo si continúan o son molestos la incidencia del dolor de cabeza más frecuentes y mdash; 7% Paciente consulta Como ayuda a la consulta del paciente, se refiere a Consejos para el paciente, olopatadina (oftálmica). En la prestación de consulta, haciendo hincapié en cuenta la siguiente información seleccionada ( »= gran importancia clínica): Antes de utilizar este medicamento» Condiciones que afectan su uso, especialmente: Sensibilidad a la olopatadina Embarazo y mdash; riesgo-beneficio debe considerarse el uso correcto de este medicamento Extracción de las lentes de contacto antes de la administración; esperar al menos 15 minutos después de la administración antes de volver a insertar las lentes »Administración adecuada; el uso de una segunda caída en caso de necesidad; sin tocar la punta del aplicador en cualquier superficie; mantenimiento de contenedores herméticamente cerrado La dosis adecuada »Dosis omitida: Usando tan pronto como sea posible; No usar si casi la hora de la siguiente dosis; utilizando la siguiente dosis a la hora regularmente programada; No doblar las dosis »Precauciones apropiadas de almacenamiento durante el uso de este medicamento» Consultar con el médico si los síntomas no mejoran o si la afección empeora Los signos de efectos secundarios adversos / de los posibles efectos secundarios General de Información sobre la dosificación olopatadina contiene cloruro de benzalconio, que puede ser absorbido por las lentes de contacto. Las lentes de contacto deben ser removidos antes de la administración de olopatadina. Las lentes pueden volver a colocar 15 minutos después de la administración. Aunque algunos fabricantes recomiendan una dosis de 2 gotas de una solución oftálmica a intervalos apropiados, por lo general el saco conjuntival sostendrá 1 gota o menos. Formas de dosificación oftálmica Nota: La dosificación y la fuerza de la forma de dosificación disponibles se expresan en términos de base de olopatadina. Hidrocloruro de olopatadina solución oftálmica usual para adultos y adolescentes dosis tópica conjuntivitis alérgica, a la conjuntiva, 1 gota en cada ojo afectado dos veces al día, separados por un intervalo de al menos seis a ocho horas. Habitual dosis pediátrica La conjuntivitis alérgica niños de hasta 3 años de edad: La seguridad y eficacia no han sido establecidas. Niños de 3 años de edad y mayores: Ver dosis usual para adultos y adolescentes. Fuerza (s) generalmente disponibles EE. UU. y mdash; 0,1% (1 mg de olopatadina [base] por ml) (Rx) [Patanol (cloruro de benzalconio 0,01%) (fosfato de sodio dibásico) (cloruro de sodio) (hidróxido de ácido clorhídrico / sodio) (agua purificada)] Embalaje y almacenamiento: Almacenar entre 4 y 30 ° C (39 y 86 ° F). etiquetado auxiliar: & bull; Para el ojo. referencias prospecto Patanol (Alcon & mdash; EE. UU.), Rev 12/96, Rec 06/23/97. Canadá JR, editor. diccionario USP de USAN y nombres internacionales de la droga de 1998. Rockville, MD: La Convención de la Farmacopea de Estados Unidos, Inc; 1997. p. 527. Todo lo que necesitas. Todo en un solo lugar! Las mejores vacaciones en California! Villas. Yates. Barcos. Golf. Pesca deportiva. El esquí y el m ás! Comprar barato HCl olopatadina Para olopatadina línea HCl proveedores británicos. 9 de marzo de, 2015, 15:55 olopatadina descuento nos HCl precios. 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